Actovegin: distrugge i miti sulla cura di tutte le malattie

Per molti anni, il farmaco Actovegin è stato utilizzato in Ucraina, la cui gamma è abbastanza ampia. Questo medicinale è commercializzato come un neuroprotettore universale e antiipoxant. È prescritto per vari disturbi vascolari e metabolici, comprese le donne in gravidanza. Tuttavia, è efficace e sicuro?

In cosa consiste Actovegin e come funziona

Actovegin è prodotto in targhe, soluzioni per iniezioni, composizioni per infusioni, unguenti, gel. Il farmaco è un estratto dal sangue di vitelli, che contiene più di 200 diversi componenti fisiologicamente attivi, vale a dire, peptidi, amminoacidi, eicosanoidi, oligosaccaridi e altre sostanze biologicamente attive, che causano le proprietà metaboliche e neuroprotettive di Actovegin.

Nelle malattie che sono accompagnate da ischemia e ipossia, c'è una mancanza di ossigeno e glucosio nei tessuti, che porta alla rottura della sintesi delle molecole di energia di base. Come alcuni studi dimostrano, Actovegin è in grado di migliorare l'assorbimento di ossigeno da parte delle cellule, nonché di migliorare il bilancio energetico della cellula. In particolare, è stato dimostrato che il farmaco è in grado di attivare proteine ​​di trasporto del glucosio, migliorando così il trasporto di zuccheri nei tessuti.

Studi su colture di cellule del nervo del ratto hanno dimostrato che Actovegin ha un effetto positivo sulla sopravvivenza dei neuroni, il che rende possibile giudicarlo come un farmaco neuroprotettivo.

Dati gli effetti del farmaco sopra descritti, è prescritto per ictus ischemico, insufficienza circolatoria, disturbi trofici, vene varicose degli arti, ulcere, piaghe da decubito, danni alla cornea e una serie di altre patologie.

Allo stesso tempo, in quasi tutti i paesi europei, negli Stati Uniti e in Canada, questo farmaco è proibito. Perché?!

Efficacia non dimostrata

La maggior parte delle forme medicinali di Actovegin sono prodotte in Austria, ma anche in questo paese è vietato l'uso. E tutto perché Actovegin non ha superato gli studi clinici necessari a conferma della sua efficacia e sicurezza. Senza una tale procedura in Europa, così come negli Stati Uniti e in Canada, non è consentito l'ingresso nel mercato di un singolo farmaco. Pertanto, Actovegin viene esportato con successo in paesi in cui i requisiti in materia di droga sono meno rigorosi, in particolare i paesi dell'ex Unione Sovietica.

Uno dei problemi che i ricercatori devono affrontare è la composizione estremamente complessa del farmaco, che è un filtrato dal sangue del bestiame. In questo caso, determinare il meccanismo d'azione del farmaco nel suo complesso è piuttosto difficile. Attualmente, ci sono solo dati di studi preclinici, che chiaramente non sono sufficienti, in base ai requisiti internazionali per i farmaci.

Attualmente Actovegin non ha ancora condotto alcuna ricerca indipendente sulle regole della GCP. Queste sono regole internazionali per una buona pratica clinica che guidano i ricercatori nella conduzione di studi clinici. Inoltre, il produttore di Actovegin non ha nemmeno stabilito un simile compito, dal momento che il mercato principale (paesi della CSI) garantisce vendite stabili del farmaco.

Oggi, la Cochrane Library (banca dati elettronica della medicina basata sull'evidenza) non contiene studi su Actovegin. Tuttavia, il farmaco è prescritto anche per le donne in gravidanza in qualsiasi fase della gravidanza.

Actovegin e malattia della mucca pazza

La discutibile efficacia di Actovegin è metà del problema. Il problema è che il farmaco può essere pericoloso per la salute. Quindi, né negli Stati Uniti, né in Canada vengono utilizzati preparati fatti sulla base di materie prime animali. Il problema è che gli animali possono soffrire di gravi malattie infettive e gli agenti patogeni possono penetrare nei farmaci, nonostante le numerose fasi di pulizia e disinfezione.

La malattia della mucca pazza (malattia di Creutzfeldt-Jakob) è nota per essere trasmessa attraverso il sangue del donatore. La malattia della mucca pazza è causata dai prioni - questa è una classe speciale di proteine ​​infettive, i cui effetti sono molto simili ai virus. Sorprendentemente, i prioni possono essere trovati non solo nel sangue, ma anche nella gelatina e nel grasso animale, che sono usati per fare dolciumi. Tuttavia, la cosa peggiore è che i prioni possono essere contenuti in preparazioni medicinali che sono fatte sulla base di materie prime animali.

In una delle conferenze sulle malattie da prioni, che si è tenuta a Ginevra, sono stati espressi i fatti relativi all'individuazione di prioni in vari medicinali di origine animale, ad esempio in preparazioni ormonali (ormoni derivati ​​da animali), medicinali derivati ​​da siero animale e altri.

Il pericolo dei prioni è che il periodo di incubazione per tali infezioni possa durare per molti anni. Così, negli anni '70 del secolo scorso in Francia, i bambini che erano in ritardo nello sviluppo erano trattati con l'ormone della crescita derivato dagli animali. Nel corso degli anni (e anche decenni), alcune di queste persone sono morte a causa della malattia della mucca pazza.

Poiché Actovegin è ottenuto da sangue di vitello, esiste la probabilità di infezione da prione del farmaco. Inoltre, ci sono prove che alcune delle sostanze farmacologiche da cui è stato prodotto Actovegin sono state prodotte alla fine degli anni '90, quando il sangue del bestiame non era ancora testato per la presenza di prioni.

Sulla base delle informazioni disponibili sul farmaco Actovegin, la sua efficacia e sicurezza è dubbia. Dal momento che è venduto liberamente nel nostro paese, i pazienti devono consultare a fondo un medico (possibilmente non uno) per valutare tutti i rischi durante l'utilizzo di questo farmaco.

Tutta la verità su Actovegin! Cosa ne pensi?

Ora il farmaco miracoloso Actovegin è prescritto a tutti e da tutto, nonostante il fatto che la composizione completa di questo farmaco non è nemmeno nota.Inoltre, non tutti sanno, ma c'è un analogo completo, Solcoseryl, è considerato il doping nello sport ed è proibito durante la gravidanza e l'allattamento. cosa scrivono i dottori:

PA Vorobiev Dipartimento di standardizzazione in Istituto di ricerca sanitaria di sanità pubblica e gestione della salute MMA. I.M. Sechenov
"Viviamo nell'era dell'orgia di additivi biologici, antiossidanti, braccialetti di zirconio, indovini su fluidi biologici secchi, emocode, dispositivi quantistici per curare tutto, malattie inventate e altri surrogati della medicina.

Farmaci non efficaci
rauwolfia
nootropics
Estratti di sangue bovino - Cerebrolizina, Actovegin, Solcoseryl, Rumalon, Emostimulin Complesso vitamine e minerali
Angioprotectors
antiossidanti
- preduttivo

Droghe pericolose
Farmaci ampiamente disponibili sequestrati da altri mercati con solide politiche di regolamentazione:
Analgin e suoi derivati ​​(Pentalgin, baralgin)
Barbiturici (Corvalol, Valocordin)
Molti FANS sono altamente tossici e devono essere ritirati (indometacina)

La ricerca della pietra filosofale, l'elisir della vita, la mela ringiovanente, la bevanda miracolosa della longevità, così come il metodo diagnostico universale devono essere completati e indirizzati ai compiti reali e risolvibili di prevenzione e trattamento, diagnosi e riabilitazione ".

Gli scienziati hanno scoperto che la malattia della mucca pazza può essere trasmessa attraverso operazioni neurochirurgiche o trapianti, così come attraverso il sangue del donatore. Pertanto, un certo numero di paesi, tra cui Francia, Germania, Italia, Australia, Nuova Zelanda e America, hanno deciso di abbandonare il sangue dei donatori, che è stato donato da coloro che hanno vissuto nei paesi dell'Europa occidentale dal 1980. E nel 1999, gli Stati Uniti hanno abbandonato il sangue di coloro che vivevano nelle isole britanniche per più di sei mesi. Oggi, la categoria dei donatori pericolosi comprende tutti coloro che hanno appena viaggiato in Europa occidentale negli ultimi 20 anni. Gli scienziati credono anche che gli agenti causali della malattia di Creutzfeldt-Jakob possano nascondersi nei grassi e nella gelatina, che sono usati per preparare vari dolciumi e confetteria. Non è escluso che l'infezione non abbia aggirato i cosmetici, ad esempio creme ottenute da materie prime animali senza un adeguato controllo. Ma, probabilmente, la cosa più terribile si è rivelata essere che la malattia può penetrare nel corpo umano e attraverso i farmaci. Oggi gli esperti lo dicono apertamente. L'anno scorso, ad esempio, a Ginevra si è tenuta una conferenza scientifica sulle malattie da prioni, che si è concentrata sulla diffusione della malattia attraverso la droga. Purtroppo, le droghe progettate per aiutare una persona a far fronte alla malattia si sono rivelate fonti di infezione.
Raccogliere una proteina patogena può essere con un certo numero di farmaci che contengono sostanze del tessuto cerebrale del bestiame da macello, ormoni fatti dall'ipofisi umana, compreso l'ormone della crescita. A proposito, dalla metà degli anni 1970, il ritardo della crescita umana è stato trattato in Francia nell'ormone della crescita. 50 di loro morirono in breve tempo dalla malattia di Creutzfeldt-Jakob. La stessa tragedia è scoppiata in Australia e Nuova Zelanda, dove oltre duemila persone sono state trattate con ormoni provenienti da tessuti umani secondo un programma statale speciale. Queste erano donne che soffrivano di infertilità, e bambini con arresto della crescita. Il programma è stato sospeso dopo che diverse persone sono morte a causa della malattia di Creutzfeldt-Jakob. E alcuni dei morti furono trattati con ormone della crescita fino al 1977. Hanno un periodo di incubazione di 20 anni. Di conseguenza, in molti paesi, l'ormone della crescita naturale è stato sostituito da quello artificiale.
Inoltre, le droghe derivate dal siero di vitello sono anche nella lista nera. Poiché non vi è alcuna garanzia che non contengano proteine ​​velenose. Tali farmaci cominciarono a essere considerati come oggetti che potrebbero teoricamente essere infettati da infezioni da prioni e quindi dalla vendita di farmaci per i quali l'origine esatta delle sostanze derivate da organi e tessuti di bovini non è stata stabilita nei paesi più civilizzati. Compreso in un certo numero di paesi della CSI. Misure che vietano l'importazione di farmaci importati fabbricati sulla base di tessuti e organi di ruminanti, adottati, ad esempio, l'Ucraina (Risoluzione del capo sanitario statale dell'Ucraina n. 54) e la Bielorussia (Risoluzione del capo dei servizi sanitari della Repubblica di Belarus n. 20).
Per quanto riguarda la Russia, il decreto n. 15 del 15 dicembre 2000, purtroppo, è stato solo parzialmente interessato da farmaci: il Dipartimento di controllo statale dei prodotti medicinali e delle attrezzature mediche del Ministero della Sanità della Russia è stato prescritto solo da prodotti fatti dall'ipofisi umana. Tuttavia, alcune misure sono state prese per quanto riguarda i preparati ottenuti da diverse parti del bestiame. Quindi, nel 1998 e nel 1999. Un numero di droghe fu bandito su insistenza del comitato statale farmacologico della Federazione Russa. Tra questi - corticotropina, sospensione di zinco-corticotropina, adiurekrina, gyfototsin, lattina per iniezione, pituitrina per iniezione. Alcuni supplementi dietetici (cioè integratori alimentari biologicamente attivi) sono stati anche vietati. Tuttavia, nonostante questo, alcune medicine hanno evitato il destino dei preparativi di cui sopra. Così sul mercato russo, e sono ancora in uso alcuni tipi di insulina, solcoseryl e actovegin. L'ultimo farmaco è di particolare interesse per un numero considerevole di specialisti, dal momento che questo farmaco è tra i primi dieci marchi in termini di vendite della farmacia, insieme a droghe popolari come no-spa, Essentiale e Viagra.
Il farmaco Aktovegin è prodotto in Austria (Linz), cioè in uno dei paesi di. Ma la cosa più importante è che ci sono documenti che dimostrano che una certa parte della sostanza di questo preparato è stata prodotta nel 97-98 dal siero di vacche tedesche e austriache, che non era ancora stato testato. Quindi c'è un pericolo reale che la medicina possa essere infettata. Ma nonostante ciò, Actovegin fu portato in Russia e messo in vendita. Oggi, il profitto annuale derivante dalle vendite è di circa $ 25 milioni: il denaro è enorme e, pertanto, coloro che hanno scelto di prestare attenzione all'incertezza dell'origine del farmaco. Tuttavia, in relazione alle informazioni sulla possibile minaccia di infezione da malattie da prioni, un'azienda produttrice di medicinali è stata visitata da una commissione di ispezione specializzata del comitato farmaceutico del Ministero della Sanità della Russia in materia di droghe utilizzate in neurologia. Tuttavia, l'ispezione di produzione era di natura formale: oltre a familiarizzare con il processo tecnologico, è stato organizzato un programma di intrattenimento per i membri della delegazione attraverso la società di viaggi. Di conseguenza, la sicurezza assoluta del farmaco non è stata confermata.
Dal momento che è impossibile eliminare completamente il pericolo di infezione, sarebbe più corretto errare - come si dice, Dio protegge i cari. Inoltre, l'Aktovegin è troppo usato qui. Il farmaco viene utilizzato per la rapida guarigione delle ferite, in ginecologia, utilizzato durante la gravidanza per migliorare la circolazione del sangue nella placenta, i disturbi metabolici e vascolari del cervello (compresa la sindrome da insufficienza cerebrale, ictus ischemico e lesioni cerebrali), ecc.
Tuttavia, il farmaco può essere completamente abbandonato senza alcun danno per la salute dei cittadini. Tutte le dichiarazioni dei rappresentanti di alcune società farmacologiche che il divieto di tali medicinali può causare difficoltà nel trattamento dei pazienti sono semplicemente insostenibili.

E non dimenticare che la "malattia della mucca pazza" ha un lungo periodo di incubazione (fino a 10 anni). Ma se le proteine ​​patogene sono presenti nel corpo o no, è stato finora possibile scoprire solo dal comportamento di un animale già mortalmente malato o esaminando le fette di cervello con un microscopio dopo la sua morte.

Inoltre gli ultimi 6 mesi. nelle farmacie per trovare compresse aktovegil è irreale... Ma poi i medici pubblicizzano solo in questo modo.

Recensioni di Actovegin

Nome latino: Actovegin. Produttore: Nycomed Austria GmbH, Austria.

Medici sulla droga: uso durante gravidanza, se è possibile usare bambini, effetti collaterali.

Principio attivo: Hemoderivat dal sangue dei vitelli deproteinizzato

Recensioni mediche di Actovegin

aktovegin

Actovegin familiare alla medicina domestica è già molto, molto. E non si applica in nessun'altra parte del mondo. Per un così lungo periodo di osservazione e il suo utilizzo nel nostro paese, non c'erano dubbi sulla sua efficacia. Prima di venire al nostro sistema sanitario, buon senso.

Ora, a prescindere dall'amore e dai medici della gente, quei farmaci che sono stati trattati per decenni dovrebbero dimostrare la loro efficacia e sicurezza dal punto di vista della medicina basata sull'evidenza. Così, Actovegin è stato assegnato un certo numero di studi clinici, durante i quali qualsiasi efficacia è stata confutata. Il produttore ha immediatamente presentato la frase "probabilmente ha un effetto positivo". Inoltre, in diversi studi non sono stati ottenuti dati positivi, quindi nel quadro dello studio hanno utilizzato l'esperienza delle generazioni precedenti. In generale, di dubbia ricerca di qualità.

In altre parole, oggi Actovegin viene utilizzato perché "stiamo trattando così a lungo e bene" da molto tempo, e non dalla posizione di buon senso o tempo perso per un trattamento reale, che, comunque, non impedisce ad Actovegin di essere nell'elenco di elementi vitali e Medicinali essenziali (VED).

Kit di pronto soccorso per la casa

Actovegin (gel, crema, unguento) - un farmaco che stimola il processo di rigenerazione

ACTOVEGIN ® (ACTOVEGIN)
Istruzioni per l'uso e prezzi

Nome del farmaco: ACTOVEGIN ® (ACTOVEGIN)

KFG: un farmaco che migliora il trofismo e la rigenerazione dei tessuti per uso esterno
Reg. certificati: NIKOMED Distributing Sente LLC (Russia)


MODULO DI DOSAGGIO, COMPOSIZIONE E CONFEZIONAMENTO:

◊ Gel per uso esterno uniforme al 20%, incolore o giallastro, trasparente.

Eccipienti: sodio Carmellose - 1,80 g, glicole propilenico - 2,00 g, lattato di calcio - 0,30 g, metil paraidrossibenzoato - 0,175 g, propil paraidrossibenzoato - 0,025 g, acqua purificata - 94,90 g.

◊ Crema per uso esterno 5% omogeneo, bianco.

Eccipienti: macrogol 400 - 76,0 g, macrogol 4000 - 13,0 g, alcool cetilico - 2,5 g, gliceril monostearato - 3,0 g, benzalconio cloruro - 0,02 g, acqua purificata - 5,28 g

◊ Unguento per uso esterno 5% omogeneo, bianco.

Eccipienti: paraffina bianca - 66,0 g, colesterolo (colesterolo) - 0,10 g, alcool cetilico - 3,50 g, metil paraidrossibenzoato - 0,16 g, propil paraidrossibenzoato - 0,02 g, acqua purificata - 30,02 g

Un farmaco che attiva il metabolismo nei tessuti, migliora il trofismo e stimola il processo di rigenerazione. Actovegin è un emoderivato di sangue di vitello deproteinizzato con peptidi a basso peso molecolare e derivati ​​dell'acido nucleico. Attiva il metabolismo cellulare aumentando il trasporto e l'accumulo di glucosio e ossigeno, migliorando l'utilizzo intracellulare. Questi processi portano ad un'accelerazione del metabolismo dell'ATP e ad un aumento delle risorse energetiche della cellula. In condizioni che limitano le normali funzioni del metabolismo energetico (ipossia, mancanza di substrato) e con un maggiore consumo di energia (cicatrizzazione, rigenerazione), Actovegin stimola i processi energetici del metabolismo funzionale e dell'anabolismo. L'effetto secondario è l'aumento dell'afflusso di sangue.

Come risultato degli studi, è stato trovato un basso assorbimento sistemico della sostanza attiva da forme di dosaggio esterne.

- ustioni (incluso solare e termico);

- ulcere trofiche con vene varicose, altre ulcere piangenti;

- prevenzione e cura delle piaghe da decubito;

- prevenzione e trattamento delle lesioni da radiazioni della pelle e delle mucose.

In caso di lesioni ulcerative, il pretrattamento con lo scopo della loro purificazione viene effettuato con l'aiuto di un gel, che viene applicato in uno spesso strato e coperto con un impacco con un pomata di Actovegin al 5% o una garza imbevuta di unguento. La medicazione viene cambiata 1 volta / giorno, con ulcere molto lacrime - più volte al giorno. Ulteriore trattamento deve essere continuato con Actovegin sotto forma di crema al 5% e completare il trattamento con Actovegin sotto forma di unguento al 5%, che viene applicato in uno strato sottile.

Dopo il trattamento iniziale con Actovegin sotto forma di un gel al 20%, la crema viene applicata in uno strato sottile.

Per prevenire piaghe da decubito, il 5% di crema o pomata al 5% viene strofinato sulla pelle in aree a maggior rischio di sviluppare piaghe da decubito.

Al fine di prevenire il danno da radiazioni, una crema al 5% o un unguento al 5% viene applicato in uno strato sottile immediatamente dopo la radioterapia e negli intervalli tra le sessioni.

Reazioni locali: prurito, bruciore.

Raramente - reazioni allergiche in pazienti predisposti.

- Ipersensibilità al farmaco.

GRAVIDANZA E LATTAZIONE

Forse l'uso del farmaco Actovegin durante la gravidanza e l'allattamento secondo le indicazioni.

All'inizio del trattamento con Actovegin sotto forma di gel al 20%, il dolore è possibile nell'area di applicazione del farmaco, che è associata ad un aumento della secrezione. Questa non è prova di intolleranza alla droga.

Il paziente deve essere avvertito che, pur mantenendo il dolore, l'assenza o la mancanza di efficacia della terapia, è necessario consultare un medico.

È possibile utilizzare forme di dosaggio per uso esterno in combinazione con l'uso sistemico del farmaco.

Attualmente sono stati segnalati casi di sovradosaggio di Actovegin.

Interazioni farmacologiche farmaco Actovegin non installato.

CONDIZIONI DI STOCCAGGIO E DURATA DEL PRODOTTO

Il farmaco deve essere conservato a una temperatura di 18-25 ° C. La durata della crema e dell'unguento è di 5 anni. La durata del gel è di 3 anni.

Indicator.Ru analizza l'efficacia di uno dei più venduti nelle farmacie russe

Lo scandalo del doping, la ragione della detenzione del medico, la minaccia della malattia della mucca pazza e le assicurazioni dei produttori che in genere non è necessario condurre prove cliniche. Tutto ciò riguarda un altro farmaco che è tra i più venduti in Russia - Actovegin. Nella sua colonna "Come siamo trattati" Indicator.Ru capisce se questo medicinale funziona e spiega perché è vietato negli Stati Uniti e in Canada.

L'analisi delle vendite di farmaci da farmacia mostra che durante il periodo più freddo dell'anno, il primato appartiene ai farmaci per l'influenza e altre malattie respiratorie acute, come l'Ingavirina, di cui abbiamo parlato nella precedente rubrica. A marzo e aprile, secondo il gruppo DSM, un farmaco completamente diverso, Actovegin, è in prima linea, rappresentando lo 0,76-0,77% delle vendite totali in questi mesi.

Questo farmaco è prescritto per il trattamento di disturbi vascolari e metabolici del cervello, disturbi circolatori e le loro conseguenze (ulcere trofiche), ustioni e ferite, complicazioni oncologiche e in caso di disturbi della crescita fetale nelle donne in gravidanza. È prodotto da Sotex, di proprietà di Protek, che a sua volta appartiene a Takeda Pharmaceutical, che fa parte delle 15 più grandi aziende farmaceutiche del mondo. Sul sito web del registro statale dei farmaci, il farmaco viene presentato in una varietà di forme: unguenti, gel, soluzioni per iniezioni e infusi e persino granuli (nella sezione "sostanze farmaceutiche").

Generici: falso o salvezza?

Actovegin è nato come generico (farmaco venduto con un marchio che si differenzia dal nome originale brevettato dello sviluppatore della compagnia - Indicatore.Ru commento) di un altro farmaco - Solcoseryl, prodotto dal 1996 dalla società svizzera Solco. Un brevetto per qualsiasi medicina scade nel tempo, e un'altra società può iniziare a produrla con il suo nome, e la sua vendita sarà probabilmente più economica, poiché non sarà più necessario un costo aggiuntivo per un marchio. I generici convenienti ed economici stanno diventando una vera salvezza per i paesi del terzo mondo, quindi la loro produzione è supportata dall'Organizzazione mondiale della sanità.

Gli svantaggi dei farmaci generici sono la mancanza di studi clinici (rispetto alla forma di marca), possibili differenze nel livello di efficacia e altro, rispetto al farmaco originale, eccipienti, a causa dei quali possono verificarsi effetti collaterali. Con tutte queste carenze, il costo del trattamento può variare in modo significativo, e anche gli esperti dell'OMS riconoscono che tale sostituzione è molto meglio di niente.

Il farmaco originale Solcoseryl stesso è stato incluso in due grandi recensioni delle droghe della Cochrane Library, che raccoglie prove dell'efficacia delle tecnologie mediche e dei farmaci. In uno di questi stiamo parlando del trattamento delle ulcere delle gambe in persone con anemia falciforme con l'aiuto di sei tipi di agenti usati sia esternamente (medicazioni per le ferite, unguenti), sia all'interno, anche per via endovenosa. Oltre a Solcoseryl, l'elenco dei farmaci studiati comprendeva la sostanza simile alla vitamina L-carnitina, isoxuprine, butirrato di arginina, peptidi RGD e antibiotici locali. La revisione ha riconosciuto l'efficacia di tutti gli agenti elencati per il trattamento delle ulcere della gamba nell'anemia falciforme non convincente a causa delle ridotte dimensioni del campione di pazienti e della possibilità di spostamento.

Un'altra recensione riguarda problemi con la crescita fetale durante la gravidanza. Gli autori concludono che ci sono "troppe poche prove" che Solcoseryl, galattosio, glucosio o carnitina, usati dalle donne incinte, aiutano in qualsiasi modo a risolvere questo problema. La risposta alla domanda se una copia può essere migliore dell'originale, apparentemente non ambigua. A questo punto si potrebbe smettere di leggere ulteriormente, ma non essere di parte. Cosa succede se quelle stesse impurità e differenze da Solcoseryl lo rendono più efficace?

Da cosa, da cosa?

Il componente attivo del farmaco è l'emodialisi deproteinizzata del sangue dei vitelli, cioè il sangue privo di proteine ​​e altri relativamente grandi, più di 5 chilodattoni, particelle. Secondo le istruzioni, questa miscela di sostanze migliora la sintesi di ATP (acido adenosin trifosforico - una sostanza in cui la cellula immagazzina energia) in "centrali elettriche cellulari", i mitocondri e stimola il consumo di ossigeno da parte delle cellule. Quali sostanze in questa miscela funzionano in questo modo è un punto controverso, ma si presume che questi siano inositolo-fosfo-oligosaccaridi.

Le fasi della produzione di Actovegin sono descritte su getactovegin.com (se appartiene ai produttori o ai venditori del farmaco, non è chiaro che non vi sia alcuna indicazione di ciò), dove si dice) che la pulizia multi-stadio usando filtri rende la preparazione sicura e sterile. Lo stesso articolo, che si riferisce ad un numero di articoli scientifici, dimostra l'efficacia del farmaco e il fatto che possa agire come l'insulina. Tuttavia, la maggior parte dei riferimenti porta a studi sull'attività del farmaco sulla coltura cellulare del tessuto connettivo: adiposo (adipociti) o "fibroso" (fibroblasti) di ratti o topi. Questo stadio di test è molto importante, ma i medici non possono limitarlo a farlo da solo.

Guardando il sito Web dell'azienda Takeda Pharmaceutical in inglese, non troveremo alcun riferimento a Actovegin nell'elenco dei farmaci venduti dalla società. Sul sito web in lingua russa di Takeda Russia-CIS, è nella lista dei farmaci da prescrizione. Tuttavia, il link al sito del farmaco actovegin.ru ci reindirizza al portale http://nevrologia.info, e scrivendo attraverso la lettera k si accede al sito, il cui proprietario "preferiva nascondere la descrizione della pagina" (http://www.aktovegin.ru). Vediamo cosa ci dicono gli articoli scientifici dei grandi aggregatori di pubblicazioni scientifiche.

Nelle liste (non) era elencato

Ci sono molte ricerche sull'efficacia di Actovegin: una ricerca sulla base di articoli scientifici PubMed produce ben 133 articoli pubblicati dal 1977 al 2016. Tra questi, 19 - recensioni. Una revisione del British Journal of Sports Medicine (fattore di impatto pari a 6.724) conclude che sono state trovate solo prove limitate per l'efficacia dell'iniezione intramuscolare di Actovegin nella lotta contro le lesioni del tendine del ginocchio.

Recensione sull'obesità del diabete Metabolismo (Impact Factor 6,198), che valuta l'effetto di vari farmaci sulla neuropatia diabetica (disturbo del sistema nervoso dovuto a danni alle piccole navi e insufficiente apporto di sangue alle fibre nervose), conclude quello dei farmaci nella terza fase (finale) delle sperimentazioni cliniche, nessuno, incluso Actovegin, è stato approvato dalla FDA (Food and Drug Administration) e dalla European Medical Board a causa della discutibile efficacia.

In generale, la maggior parte degli studi sono pubblicati in tedesco, o in russo, o in altre piccole riviste nazionali. Ad esempio, un articolo in cui è riportato che l'assunzione di Actovegin aiuta con la mancanza di ossigeno nel feto, è apparso anche nel Georgian Medical News. È uscita nel 2006, quando il fattore di impatto della rivista era 0.07, il campione era molto piccolo, e su 36 donne, l'introduzione di Actovegin, glucosio e vitamina C ha aiutato solo 24.

Un altro studio che descrive l'effetto del farmaco sui pazienti con sindrome del piede diabetico, pubblicato in russo sulla rivista "Effective Pharmacotherapy", è stato realizzato su un campione di 500 persone - pazienti dell'Ospedale Clinico Regionale di Vidnovskaya. Il lavoro mostra che il gruppo che applica Actovegin ha avuto edema molto più velocemente e la temperatura dell'area interessata è diminuita. Tuttavia, in questo caso, i medici non hanno usato il metodo in doppio cieco, quando il paziente e lo scienziato non sanno chi riceve il medicinale e chi è il placebo fino alla fine delle prove.

In una situazione del genere, il medico può prescrivere inconsciamente o intenzionalmente il farmaco a persone con una prognosi più favorevole, che distorce il risultato (tra parentesi si nota che il fattore di impatto della rivista è 0.142). Parte della ricerca è o per molto tempo fa (sono stati effettuati dalla fine degli anni '70 agli anni '90), o per altri motivi è difficile da trovare interamente, anche se sono spesso citati, e un metodo doppio cieco, controllato con placebo è menzionato nel loro nome (per esempio, vedi questo studio).

Al momento, Takeda Pharmaceutical sta conducendo uno studio su larga scala in doppio cieco controllato con placebo sull'efficacia di Actovegin, per il quale viene reclutato un campione di 500 pazienti dopo un attacco cardiaco (da cliniche in Russia, Bielorussia e Kazakistan), ma finora sono stati pubblicati solo il suo piano e il suo design.

I 45 studi di Actovegin sono stati inclusi nell'elenco degli studi clinici di Cochrane, ma è possibile trovare solo una recensione. Secondo questa recensione, che si basa su dati provenienti da nove studi clinici, che coprono un totale di 697 pazienti, Actovegin è anche considerato per l'infiammazione del tessuto del tendine di Achille insieme ad altri metodi di trattamento. Gli autori della revisione concludono che questo medicinale è "promettente", ma la gravità della condizione dei pazienti che sono stati trattati è controversa e il campione è piccolo. Ma accanto a questa recensione, pubblicata nel 2001, è contrassegnato 2011 WITHDRAWN ("ritirato"). Cosa potrebbe causare una tale decisione?

Squalifica, carcere e malattia della mucca pazza

Nel 2000, Actovegin era al centro di uno scandalo sportivo. Partecipanti alla gara ciclistica del Tour de France, tra cui Lance Armstrong, il suo sette volte vincitore (USADA v. Armstrong, Reasoned Decision, sezione IV B 3.e (pp. 42-45)) (USADA 10 Ottobre 2012)). Nonostante il fatto che sia difficile rilevare tracce di questo farmaco nel sangue (il nostro stesso sangue contiene circa le stesse sostanze), l'imballaggio stampato trovato del farmaco è diventato la ragione dell'accusa. Tuttavia, come hanno dimostrato ulteriori studi (sebbene, anche pubblicati non nella rivista più influente International Journal of Sports Medicine), questo farmaco non aiuta gli atleti a migliorare le prestazioni.

Ma su questo, l'uso di un farmaco dubbio dagli atleti non è finita. Un caso di presunto shock anafilattico in un ciclista dopo aver tentato di trattare la sua ferita con Actovegin è menzionato, ma in seguito si è scoperto che lo shock era molto probabilmente settico, cioè, a causa di avvelenamento del sangue, molto probabilmente non correlato a questo rimedio.

Nel luglio 2011, il sito web della FDA ha annunciato la condanna del cinquantatreenne residente a Toronto Anthony Galea, che ha lavorato con atleti (questa volta - calciatori e giocatori di basket) e ha prescritto loro droghe illegali: Actovegin e l'ormone della crescita umano. Tra le altre cose, il dottore ha lavorato senza l'esplicito permesso di un medico. Per questo, fu condannato a tre anni di carcere, una multa di 250 mila dollari e la confisca di proprietà per un importo di 275 mila dollari.

Lo stesso comunicato stampa indica che entrambi i farmaci sono "non approvati per alcun uso negli esseri umani". La ragione di tale divieto è la diffusione del rischio di infezione da malattie da prioni che colpiscono il sistema nervoso dei mammiferi. Nelle mucche, questa è un'encefalopatia spugnosa (è anche una malattia della mucca pazza), e la versione umana è chiamata malattia di Creutzfeldt-Jacob. La causa delle malattie da prioni è la proteina coagulata in modo improprio, che "infetta" altre proteine ​​con la sua forma, che porta alla degenerazione del tessuto nervoso. La mortalità in forma lieve è di circa l'85%, mentre quella grave è assolutamente incurabile.

Lo scoppio di una nuova versione è stato registrato poco prima, nel 2009. Per proteggere le persone da nuove infezioni negli Stati Uniti e in Canada, è stato imposto il divieto di produzione, importazione e prescrizione di farmaci con componenti di origine animale attraverso i quali è possibile trasmettere proteine ​​prioniche. L'ormone della crescita derivato dalla ghiandola pituitaria e i fondi basati sul siero di sangue degli animali sono inclusi in questo elenco.

Tuttavia, i distributori di droghe nei paesi della CSI non mettono in imbarazzo questo divieto e le accuse occasionali del loro prodotto in assenza di indiscutibili prove inequivocabili di efficacia.

"In Russia, uno studio clinico di un farmaco non è legalmente necessario, quindi la sua assenza non può essere un problema per noi", ha detto il presidente Nycomed Russia-CIS, Yosten Davidsen, in un'intervista a Kommersant sulla costruzione di nuovi impianti nella regione di Yaroslavl. "Perché non lo facciamo?" Perché non sentiamo il bisogno di farlo. Vediamo che il farmaco è richiesto dai medici russi, lo raccomandano ai pazienti. Questo è un punto importante, poiché i medici in Russia sono piuttosto conservatori e aderiscono a tecniche di trattamento ben note e comprovate. A loro volta, i consumatori sono fedeli a Actovegin. Inoltre, oggi non ci sono molti farmaci alternativi. "

Indicatore.Ru raccomandazione: attenzione

Sintetizzare brevemente tutte le nostre scoperte. Se il farmaco originale è chiamato dubbio, il generico ha meno probabilità di ottenere una conferma dell'efficacia. I produttori ritengono che la cosa più importante sia la disponibilità della domanda, e loro stessi ammettono che non è necessario testare il farmaco secondo tutti gli standard della medicina basata sull'evidenza prima della sua vendita. Lo studio più "bello" e idoneo non è stato ancora completato, solo il suo piano è stato pubblicato. Il sito web della compagnia in lingua inglese ha nascosto tutti i riferimenti a Actovegin, forse a causa del fatto che il farmaco è vietato in Canada e negli Stati Uniti, il che significa che i produttori non contano più su questo pubblico. I farmaci con componenti di origine animale sono vietati in molti paesi a causa del rischio di trasmissione di malattie da prioni.

Risoluzione del Ministero della Sanità della Federazione Russa n. 15 "Sulle misure per prevenire la diffusione della malattia di Creutzfeldt-Jakob nella Federazione Russa" del 15 dicembre 2000, impone il divieto dell'importazione in Russia di "carne, carne e altri prodotti di macellazione del bestiame dal Regno Unito, Portogallo, Svizzera, è limitata l'importazione di questi prodotti da nove dipartimenti della Francia e delle sei contee della Repubblica d'Irlanda. " Raccomanda inoltre di astenersi dall'importare farmaci fabbricati dall'ipofisi umana in queste regioni. Tuttavia, a differenza di documenti simili adottati nella Repubblica di Bielorussia e in Ucraina, non include la medicina con componenti animali nell'elenco delle fonti, quindi ora è consentita l'importazione di Actovegin, prodotto in Svizzera, in Russia.

I paesi dell'Europa orientale e della CSI non erano a rischio, il che significa che è possibile produrre sul loro territorio preparazioni con componenti potenzialmente pericolosi. Ma lo stesso documento mostra che per questi paesi, gli specialisti dell'OMS semplicemente non hanno informazioni affidabili, quindi non sappiamo quanto sia alta la probabilità di trasmissione.

Pertanto, la responsabilità di questa decisione e della propria salute è interamente a carico del consumatore. Forse il farmaco funziona, e numerosi risultati positivi dei test su piccole riviste scientifiche sono ancora vere, e uno studio pianificato su larga scala li confermerà solo. Tuttavia, questo fatto non nega la probabilità di trasmettere malattie da prioni, quindi è meglio astenersi da tale trattamento, almeno finché il sistema di controllo di sicurezza di tali componenti non funziona nell'industria farmaceutica russa.

Le nostre raccomandazioni non possono essere equiparate alla nomina di un medico. Prima di iniziare a prendere un particolare farmaco, assicurati di consultare uno specialista.

Qual è lo scopo di iniezione Actovegin: istruzioni per l'uso, recensioni del farmaco in fiale

Actovegin è un estratto estratto dalla proteina del sangue del polpaccio che ha un effetto nootropico e stimolante sul corpo. Questo farmaco è disponibile in varie forme di rilascio (gel, iniezioni, compresse) ed è usato per trattare vari tipi di malattie, tra cui i disturbi nevralgici. Il più delle volte, nel trattamento delle malattie neurologiche, la soluzione di Actovegin viene utilizzata per le iniezioni terapeutiche.

Actovegin - un farmaco derivato dall'estratto di sangue di vitello, ha una base fisiologica che lo rende sicuro anche per i bambini. Questo farmaco, che non ha un grave effetto collaterale sul corpo, è prescritto a tutti i pazienti che hanno diritto a un elenco delle sue proprietà farmacologiche. Di solito il farmaco è ben tollerato.

La preparazione include:

  • principio attivo - estratto dal sangue dei vitelli;
  • eccipienti che promuovono l'assorbimento di varie vitamine e minerali, in questo segmento includono: acqua, sodio cloruro.

Profilo farmacologico

I componenti della soluzione di Actovegin sono fisiologici, pertanto, non è possibile studiare la loro farmacocinetica dopo l'ingestione nel corpo. Il farmaco svolge i suoi effetti aumentando il metabolismo energetico. Accelera l'utilizzo di ossigeno e aumenta quindi la resistenza alla carenza di ossigeno nei tessuti del corpo umano.

Come accennato in precedenza, utilizzando metodi farmacocinetici è impossibile studiare le caratteristiche farmacocinetiche (assorbimento, distribuzione, eliminazione) dei componenti attivi di Actovegin, poiché consiste solo di componenti fisiologici che sono solitamente presenti nel corpo.

Ad oggi, non c'è motivo di suggerire una diminuzione dell'effetto farmacologico del farmaco in pazienti con funzioni fisiologiche compromesse di assorbimento ed eliminazione dei prodotti di degradazione.

Con l'aiuto della medicina basata sull'evidenza, è noto che Actovegin sotto forma di iniezioni penetra rapidamente nel sistema circolatorio e il principio attivo è diffuso in tutto il corpo, e questo è dovuto al suo effetto piuttosto rapido.

Medicina probatoria

Nel web globale c'erano molti articoli sull'argomento che non ci sono prove dirette delle iniezioni di Actovegin e quindi è inutile usarlo. Tutte le prove a riguardo sono basate su tutti gli stessi componenti fisiologici che infestano molti medici.

Ma c'è una tale sezione di medicina come medicina basata sull'evidenza, che in pratica per un certo periodo di tempo dimostra l'efficacia di un particolare farmaco.

È successo con Actovegin, che è presente sul mercato farmaceutico da oltre 30 anni e le recensioni al riguardo sono estremamente positive sia dai pazienti che dai maggiori esperti, e questo significa che non c'è motivo di considerare questo farmaco nootropico come inefficace.

Indicazioni e controindicazioni per l'uso

Indicazioni per l'uso di Actovegin sotto forma di iniezioni:

  • disturbi nevralgici (inclusi ictus ischemico, ipossia, lesione cerebrale traumatica);
  • diabete;
  • afflusso di sangue e metabolismo;
  • vene varicose;
  • violazione del tono vascolare.

Il farmaco è anche prescritto per la guarigione più rapida di ferite e ustioni di vario grado.

Actovegin in ampolle non ha controindicazioni al suo uso, ma non è raccomandato mettere iniezioni se il paziente ha una reazione allergica ad uno dei componenti di questo farmaco.

Istruzioni per l'uso

Iniezioni usate del farmaco Actovegin per via endovenosa o intramuscolare (a seconda dell'estensione e del tipo di malattia). Quando somministrato per via endovenosa, il farmaco viene somministrato in una forma a goccia o a getto e, prima di essere somministrato, il farmaco viene disciolto in soluzione di cloruro di sodio per una dissoluzione più rapida quando entra nel corpo. In questo caso, la dose giornaliera non deve superare i 20 milligrammi.

Per quanto riguarda la somministrazione intramuscolare, in questo caso, prima di tutto, è necessario selezionare il dosaggio richiesto. Inizialmente, varia da 5 a 10 milligrammi di colpi e, se necessario, aumenta ogni settimana di 5 milligrammi. L'iniezione viene somministrata per via endovenosa senza ulteriore trattamento con sodio cloruro.

Tali farmaci nootropici sono spesso usati durante la terapia complessa, anche per il trattamento delle malattie nevralgiche.

Sovradosaggio ed effetti collaterali

Fortunatamente, se la dose raccomandata del farmaco viene superata, una tale sorveglianza non minaccia il paziente, poiché è impossibile danneggiare il corpo con componenti fisiologici presenti in Actovegin.

Come mostra la pratica, il farmaco è ben percepito dai pazienti e non causa effetti collaterali. Tuttavia, in rari casi, possono verificarsi reazioni anafilattiche e allergiche associate a intolleranza individuale al farmaco. Inoltre, a volte si verificano i seguenti effetti indesiderati durante l'assunzione di Actovegin:

  • lieve arrossamento della pelle o eruzione cutanea sul corpo;
  • malessere generale;
  • nausea e bavaglio;
  • mal di testa e perdita di coscienza;
  • violazione del tratto gastrointestinale;
  • dolore articolare;
  • difficoltà a respirare, a volte soffocamento, causata dalla tensione delle vie aeree;
  • aumento della sudorazione;
  • ristagno di acqua nel corpo;
  • a causa della tensione delle vie aeree, il paziente può anche avere problemi con la deglutizione di acqua, cibo e saliva;
  • eccessivo stato eccitato e attività.

Istruzioni speciali per l'uso

Il produttore non ha fornito informazioni su ulteriori istruzioni relative all'assunzione del farmaco. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti nota che in caso di diabete il paziente deve assumere il farmaco sotto la supervisione di un medico, poiché lo trattiene nell'acqua del corpo, che a sua volta danneggia l'organismo in caso di diabete.

Compatibilità tra droga e alcol

Actovegin, come molti altri farmaci nootropici, è incompatibile con l'alcol, in quanto ciò pone un carico supplementare sul fegato e sui reni.

In violazione dei reni e del fegato

Come accennato in precedenza, questo farmaco ha un forte carico su questi due organi vitali. Pertanto, quando si tratta di una malattia nevralgica o di un'altra malattia, vale la pena cercare droghe di un'azione simile che non sovraccarichino tanto i reni e il fegato.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Per le donne incinte e durante l'allattamento, Actovegin non deve essere assunto, in quanto ciò potrebbe influire sugli ormoni di una donna.

Accoglienza da parte dei bambini

Per i bambini sotto i 5 anni, le iniezioni sono controindicate, in quanto questo agente nootropico ha un effetto stimolante.

Esperienza pratica

Revisione del dottore e recensioni di pazienti che Actovegin è stato prescritto in fiale.

Recensione del dottore

L'azione principale di Actovegin - migliorare il trasporto di ossigeno nel sangue circolante. A causa dei componenti naturali che compongono questo farmaco, la sua somministrazione parenterale migliora i processi metabolici nelle cellule del corpo umano a causa del consumo attivo, dell'accumulo, del movimento e del rilascio di ossigeno e glucosio.

Il farmaco migliora l'apporto di sangue alle cellule dei tessuti, accelera il recupero dei tessuti danneggiati, aiuta il corpo ad assimilare sostanze ed elementi vitali.

Inserisci il paziente Actovegin può:

  1. Intramuscolarmente - 5 ml al giorno, il corso del trattamento - 20 iniezioni.
  2. Endovenosa: iniezioni di jet - 10 ml al giorno; o una flebo viene messo - il farmaco viene diluito in 200 ml di soluzione salina o 5% di glucosio. La velocità di somministrazione non deve essere superiore a 2 ml al minuto.

Il dosaggio di Actovegin per le iniezioni per infusione dipende dalla forma del processo patologico, con:

  • l'ictus ischemico viene somministrato ogni settimana fino a 50 ml / die, quindi entro due settimane fino a 20 ml / die;
  • disturbi vascolari del cervello - due settimane a 10-20 ml / die;
  • Difficoltà di guarigione dell'integrità della pelle: 10-20 ml a giorni alterni.

Opinione dei pazienti

Il carico di lavoro sul lavoro si fa sentire, soprattutto quando apri la tua piccola impresa e sei costantemente in uno stato di stress, che naturalmente influisce sulla tua salute.

Dopo diverse settimane nervose, ho iniziato a notare malessere generale, nervosismo eccessivo e bruciore nella regione delle costole. Non mi sono soffermato su questo, perché pensavo di essermi steso, ma ogni giorno peggiorava e andavo dal dottore.

Ha diagnosticato la nevralgia intercostale con lo stress. Come trattamento, mi ha prescritto il farmaco nootropico Actovegin sotto forma di iniezioni e dopo una settimana sono diventato molto meglio.

Nikita Milev, 30 anni

Fin dall'infanzia, il mio problema principale è l'immunità debole, che abbastanza spesso ha colpito la mia salute ed ero un bambino doloroso. All'età di 19 anni sono stato falciato da una malattia come la nevralgia erpetica - una malattia che colpisce l'area intorno agli occhi.

Andai immediatamente dal dottore e lui prescrisse Actovegin per la somministrazione intramuscolare e dopo 2 settimane la malattia cominciò a inciampare e dopo un mese me ne sbarazzai del tutto. A proposito, il farmaco migliora anche l'immunità.

Anastasia Shpanina, 20 anni

Suggerimenti per l'ammissione dei pazienti

Elementi della soluzione medica Actovegin può causare una reazione allergica nell'uomo. Molti pazienti raccomandano che, in caso di sintomi allergici, il trattamento con il farmaco debba essere gradualmente eliminato per non aggravare la condizione.

Di norma, dopo che l'irritazione allergica sarà passata, il medico curante seleziona una nuova soluzione in cui una varietà di allergeni è assente.

Pro e contro di esperienza pratica

Tra i vantaggi pronunciati del farmaco dovrebbe essere evidenziato tale:

  • alta efficienza;
  • pochi effetti collaterali;
  • nel trattamento dei disturbi nevralgici, la soluzione medica ha un effetto sedativo e tonico attivo;
  • vasta gamma di applicazioni.

Contro: ci sono controindicazioni, inclusa una reazione allergica.

Acquisto e archiviazione

Il prezzo della soluzione di Actovegin in fiale è di 1.500 rubli. Conservare la soluzione per non più di 3 mesi in un luogo fresco e protetto dal sole. La farmacia è dispensata dalla prescrizione del medico.

Kit di pronto soccorso per la casa

Actovegin (gel, crema, unguento) - un farmaco che stimola il processo di rigenerazione

ACTOVEGIN ® (ACTOVEGIN)
Istruzioni per l'uso e prezzi

Nome del farmaco: ACTOVEGIN ® (ACTOVEGIN)

KFG: un farmaco che migliora il trofismo e la rigenerazione dei tessuti per uso esterno
Reg. certificati: NIKOMED Distributing Sente LLC (Russia)


MODULO DI DOSAGGIO, COMPOSIZIONE E CONFEZIONAMENTO:

◊ Gel per uso esterno uniforme al 20%, incolore o giallastro, trasparente.

Eccipienti: sodio Carmellose - 1,80 g, glicole propilenico - 2,00 g, lattato di calcio - 0,30 g, metil paraidrossibenzoato - 0,175 g, propil paraidrossibenzoato - 0,025 g, acqua purificata - 94,90 g.

◊ Crema per uso esterno 5% omogeneo, bianco.

Eccipienti: macrogol 400 - 76,0 g, macrogol 4000 - 13,0 g, alcool cetilico - 2,5 g, gliceril monostearato - 3,0 g, benzalconio cloruro - 0,02 g, acqua purificata - 5,28 g

◊ Unguento per uso esterno 5% omogeneo, bianco.

Eccipienti: paraffina bianca - 66,0 g, colesterolo (colesterolo) - 0,10 g, alcool cetilico - 3,50 g, metil paraidrossibenzoato - 0,16 g, propil paraidrossibenzoato - 0,02 g, acqua purificata - 30,02 g

Un farmaco che attiva il metabolismo nei tessuti, migliora il trofismo e stimola il processo di rigenerazione. Actovegin è un emoderivato di sangue di vitello deproteinizzato con peptidi a basso peso molecolare e derivati ​​dell'acido nucleico. Attiva il metabolismo cellulare aumentando il trasporto e l'accumulo di glucosio e ossigeno, migliorando l'utilizzo intracellulare. Questi processi portano ad un'accelerazione del metabolismo dell'ATP e ad un aumento delle risorse energetiche della cellula. In condizioni che limitano le normali funzioni del metabolismo energetico (ipossia, mancanza di substrato) e con un maggiore consumo di energia (cicatrizzazione, rigenerazione), Actovegin stimola i processi energetici del metabolismo funzionale e dell'anabolismo. L'effetto secondario è l'aumento dell'afflusso di sangue.

Come risultato degli studi, è stato trovato un basso assorbimento sistemico della sostanza attiva da forme di dosaggio esterne.

- ustioni (incluso solare e termico);

- ulcere trofiche con vene varicose, altre ulcere piangenti;

- prevenzione e cura delle piaghe da decubito;

- prevenzione e trattamento delle lesioni da radiazioni della pelle e delle mucose.

In caso di lesioni ulcerative, il pretrattamento con lo scopo della loro purificazione viene effettuato con l'aiuto di un gel, che viene applicato in uno spesso strato e coperto con un impacco con un pomata di Actovegin al 5% o una garza imbevuta di unguento. La medicazione viene cambiata 1 volta / giorno, con ulcere molto lacrime - più volte al giorno. Ulteriore trattamento deve essere continuato con Actovegin sotto forma di crema al 5% e completare il trattamento con Actovegin sotto forma di unguento al 5%, che viene applicato in uno strato sottile.

Dopo il trattamento iniziale con Actovegin sotto forma di un gel al 20%, la crema viene applicata in uno strato sottile.

Per prevenire piaghe da decubito, il 5% di crema o pomata al 5% viene strofinato sulla pelle in aree a maggior rischio di sviluppare piaghe da decubito.

Al fine di prevenire il danno da radiazioni, una crema al 5% o un unguento al 5% viene applicato in uno strato sottile immediatamente dopo la radioterapia e negli intervalli tra le sessioni.

Reazioni locali: prurito, bruciore.

Raramente - reazioni allergiche in pazienti predisposti.

- Ipersensibilità al farmaco.

GRAVIDANZA E LATTAZIONE

Forse l'uso del farmaco Actovegin durante la gravidanza e l'allattamento secondo le indicazioni.

All'inizio del trattamento con Actovegin sotto forma di gel al 20%, il dolore è possibile nell'area di applicazione del farmaco, che è associata ad un aumento della secrezione. Questa non è prova di intolleranza alla droga.

Il paziente deve essere avvertito che, pur mantenendo il dolore, l'assenza o la mancanza di efficacia della terapia, è necessario consultare un medico.

È possibile utilizzare forme di dosaggio per uso esterno in combinazione con l'uso sistemico del farmaco.

Attualmente sono stati segnalati casi di sovradosaggio di Actovegin.

Interazioni farmacologiche farmaco Actovegin non installato.

CONDIZIONI DI STOCCAGGIO E DURATA DEL PRODOTTO

Il farmaco deve essere conservato a una temperatura di 18-25 ° C. La durata della crema e dell'unguento è di 5 anni. La durata del gel è di 3 anni.

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