Atzekor Cardio

Acecor Cardio è un farmaco che ha un effetto antitrombotico.

Il principale ingrediente attivo di questo farmaco è l'acido acetilsalicilico.

A causa dello speciale rivestimento enterico, il principio attivo della suddetta preparazione non viene rilasciato nello stomaco, ma nell'intestino.

Ciò rende Atzekor Cardio più sicuro e protegge lo stomaco dalle lesioni erosivo-ulcerative.

Indicazioni per l'uso

Atzekor Cardio è stato prescritto per ridurre il rischio di:

  1. Morbilità e risultati tragici con angina stabile e instabile.
  2. Decessi di pazienti sospettati di infarto miocardico acuto.
  3. Morbilità e morte nei pazienti dopo infarto miocardico.
  4. Stroke.
  5. Attacchi ischemici transitori.
  6. Infarto del miocardio in quei pazienti che hanno un aumentato rischio di malattie cardiovascolari.

Questo farmaco è anche raccomandato per la profilassi:

  1. Embolia e trombosi dopo l'intervento chirurgico sulle navi.
  2. Occlusioni di embolia venosa profonda e polmonare dopo immobilizzazione prolungata.
  3. Colpo secondario.

video

Acecor Cardio viene usato per evitare la trombosi. Nel video qui sotto puoi scoprire quanto sia pericolosa la trombosi e se non viene trattata, cosa può portare a:

Forma di rilascio, composizione

Acecor Cardio è disponibile sotto forma di compresse enteriche, che vengono vendute in un barattolo di plastica da 50 pezzi.

Ogni compressa contiene:

  • 100 milligrammi di acido acetilsalicilico;
  • fecola di patate;
  • cellulosa microcristallina;
  • talco;
  • trietilcitrato;
  • copolimero di metacrilato;
  • acido citrico;
  • monoidrato.

Metodo di utilizzo

Si consiglia l'assunzione di Atzekor Cardio mezz'ora prima dei pasti. Le compresse devono essere lavate con un volume sufficiente di liquido, senza masticarle.

Per proteggere i pazienti dalla morte con sospetto infarto miocardico acuto, vengono prescritti da 100 a 300 milligrammi del suddetto farmaco al giorno.

Lo stesso dosaggio deve essere osservato entro un mese dopo un attacco di cuore. Quindi il medico dovrebbe considerare l'opportunità di usare questo farmaco per prevenire ulteriormente il reinfarto.

La suddetta dose è adatta anche per altre categorie di pazienti a cui può essere prescritto Atzocor Cardio. Ma gli individui che hanno subito un intervento chirurgico vascolare sono invitati a prendere queste compresse da 100-200 milligrammi al giorno o 300 milligrammi a giorni alterni.

Se un paziente ha la possibilità di sviluppare malattie cardiovascolari, gli vengono prescritti 100 milligrammi di questo farmaco al giorno ogni giorno o 300 milligrammi a giorni alterni.

Interazione con altri farmaci

Quando si utilizza il farmaco Acicor Cardio, è necessario considerare quanto segue:

  1. In combinazione con metotrexato, la preparazione descritta aumenta la sua tossicità ematologica.
  2. L'uso del farmaco Acecor Cardio con ibuprofene resiste all'inibizione irreversibile delle piastrine con acido acetilsalicilico.
  3. La combinazione della preparazione descritta con trombolitici e anticoagulanti, così come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, porta ad un aumentato rischio di emorragia gastrointestinale.
  4. L'uso simultaneo del farmaco Acecor Cardio e dei farmaci antinfiammatori non steroidei contribuirà ad aumentare il rischio di danno ulceroso alla mucosa gastrica.
  5. La combinazione del farmaco descritto con digossina aumenta la concentrazione di quest'ultimo nel sangue.
  6. L'uso di Acecor Cardio con farmaci per il trattamento del diabete aumenta il loro effetto ipoglicemico.
  7. I diuretici in combinazione con il farmaco descritto riducono la filtrazione glomerulare.
  8. I glucocorticosteroidi sistemici riducono il contenuto di salicilati nel sangue e aumentano la probabilità di overdose.
  9. La combinazione di acido acetilsalicilico con acido valproico aumenta la tossicità di quest'ultimo.
  10. Gli ACE inibitori con l'uso simultaneo di acido acetilsalicilico aiutano a ridurre il suo effetto antipertensivo.
  11. Bere alcol durante il trattamento con Atzokor Cardio aumenta il rischio di danni alla membrana mucosa del tratto gastrointestinale.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Atzocor Cardio, i pazienti possono manifestare le seguenti reazioni avverse:

  1. Dolore epigastrico
  2. Dispepsia.
  3. Infiammazione del tratto gastrointestinale.
  4. Danno erosivo e ulcerativo al sistema digestivo.
  5. Ematomi.
  6. Emorragie intraoperatorie
  7. Sangue dal naso.
  8. Emorragie nel tratto gastrointestinale.
  9. Gengive sanguinanti.
  10. Emorragie del cervello.
  11. Anemia emolitica ed emolisi.
  12. Ipoperfusione.
  13. Sbiancamento della pelle
  14. Shock anafilattico.
  15. Gonfiore.
  16. Eruzione cutanea e prurito.
  17. Orticaria.
  18. Rinite e congestione nasale.
  19. Insufficienza cardio-respiratoria.
  20. Suonando nelle orecchie.
  21. Broncospasmo.
  22. Vertigini.
  23. Funzione renale compromessa.
  24. Astenia.

Controindicazioni

Atzekor Cardio non può essere nominato nelle seguenti circostanze:

  1. Ipersensibilità ai suoi componenti;
  2. Asma bronchiale causata dall'uso di salicilati o farmaci antinfiammatori non steroidei;
  3. Insufficienza epatica e renale;
  4. Ulcera peptica in forma acuta;
  5. Diatesi emorragica;
  6. Insufficienza cardiaca manifesta;
  7. Il terzo trimestre del periodo di gestazione;
  8. I bambini invecchiano fino a sedici anni.

Con cautela, questo farmaco è usato per:

  1. Problemi con il lavoro del fegato o dei reni;
  2. Eccessiva sensibilità a farmaci analgesici, antinfiammatori e antireumatici;
  3. Uso simultaneo di altri anticoagulanti;
  4. Ulcere del tratto gastrointestinale;
  5. Fallimento della circolazione sanguigna cardiovascolare;
  6. Grave mancanza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Durante la gravidanza

Durante i primi sei mesi del periodo di gestazione, Atzekor Cardio non deve essere somministrato a donne senza necessità particolari. Ma se il medico ritiene necessario utilizzare questo farmaco, il suo dosaggio dovrebbe essere il più basso possibile e il corso del trattamento dovrebbe essere il più breve possibile.

L'uso del farmaco descritto nell'ultimo trimestre di gravidanza può avere un effetto negativo sulla donna e sul suo bambino non ancora nato, pertanto Atsecor Cardio è vietato assumere durante questo periodo.

Termini e condizioni di conservazione

Acecor Cardio deve essere conservato nella sua confezione originale a una temperatura non superiore a 30 gradi Celsius.

La durata di questo farmaco è di tre anni.

Nelle farmacie in Russia, Atzekor Cardio vende per circa 80 rubli.

I residenti dell'Ucraina possono acquistare il farmaco sopra descritto nelle farmacie del loro paese per circa 45 grivna.

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Per i farmaci che nella loro azione assomigliano a Acarcor Cardio, includere quanto segue:

Recensioni

Attualmente, non ci sono quasi recensioni sull'uso del farmaco Acecor Cardio. Ma se vuoi sapere cosa pensano i pazienti di questo farmaco, puoi leggere le loro opinioni alla fine dell'articolo.

Atzekor cardio istruzioni per l'uso recensioni

principio attivo: acido acetilsalicilico

1 compressa contiene acido acetilsalicilico 100 mg

eccipienti: fecola di patate; cellulosa di talco microcristallino acido citrico monoidrato, trietilcitrato; copolimero di metacrilato (tipo A).

Forma di dosaggio

Proprietà fisiche e chimiche principali: targhe di colore bianco con una superficie liscia biconvex, coperte con una copertura di film.

Gruppo farmacologico

Agenti antitrombotici. Codice ATH B01A C06.

Proprietà farmacologiche

L'acido acetilsalicilico sopprime l'aggregazione piastrinica bloccando la sintesi del trombossano A2. Il suo meccanismo d'azione è l'inattivazione irreversibile dell'enzima cicloossigenasi (COX-1). L'effetto inibitorio specificato è particolarmente pronunciato per le piastrine, poiché non sono in grado di risintesi dell'enzima indicato. L'acido acetilsalicilico è anche riconosciuto per mostrare altri effetti inibitori sulle piastrine. A causa di questi effetti, può essere utilizzato in molte malattie vascolari.

L'acido acetilsalicilico appartiene al gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) con proprietà analgesiche, antipiretiche e antinfiammatorie. Oralmente, a dosi più elevate, l'acido acetilsalicilico può essere usato per alleviare il dolore e in condizioni febbrili, come il raffreddore e l'influenza, per ridurre la febbre e alleviare il dolore alle articolazioni e ai muscoli e nelle malattie infiammatorie acute e croniche come l'artrite reumatoide, l'artrosi e l'anchilosi anchilosante.

Dopo somministrazione orale, l'acido acetilsalicilico viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Durante e dopo l'assorbimento, si trasforma nel principale metabolita attivo - acido salicilico. La concentrazione massima di acido acetilsalicilico in plasma è raggiunta in 10-20 minuti, l'acido salicylic in 20-120 minuti, rispettivamente. A causa del rivestimento enterico di compresse di acecor Cardio, 100 mg della sostanza attiva vengono rilasciati non nello stomaco, ma nell'ambiente alcalino dell'intestino. Pertanto, l'assorbimento dell'acido acetilsalicilico viene rallentato a 3-6 ore dopo l'applicazione della compressa con rivestimento enterico, rispetto alla normale compressa di acido acetilsalicilico.

Gli acidi acetilsalicilico e salicilico sono completamente legati alle proteine ​​plasmatiche e vengono rapidamente distribuiti nel corpo. L'acido salicilico passa attraverso la placenta e nel latte materno.

L'acido salicilico viene metabolizzato principalmente nel fegato. I metaboliti dell'acido salicilico sono acido salicilico urico, salicilfenolo glucouronide, salicilacil glucuronide, acido gentisinico e acido gentisinsech.

La cinetica dell'escrezione dell'acido salicilico dipende dalla dose, poiché il metabolismo è limitato dall'attività degli enzimi epatici. L'emivita dipende dalla dose e aumenta da 2-3 ore con l'uso di basse dosi fino a 15 ore - con l'uso di alte dosi. L'acido salicilico e i suoi metaboliti sono escreti principalmente dai reni.

testimonianza

Per ridurre il rischio:

  • morte in pazienti con sospetto infarto miocardico acuto;
  • morbilità e morte nei pazienti con infarto miocardico
  • attacchi ischemici transitori (TIA) e ictus in pazienti con TIA;
  • morbilità e morte nell'angina pectoris stabile e instabile;
  • infarto del miocardio in pazienti ad alto rischio di complicazioni cardiovascolari (diabete mellito, ipertensione arteriosa controllata) e persone con un rischio multifattoriale di malattie cardiovascolari (iperlipidemia, obesità, fumo, vecchiaia).
  • trombosi ed embolia dopo interventi vascolari (angioplastica percutanea del catetere transluminale (RTSA), endoarterectomia dell'arteria carotide, chirurgia di bypass dell'arteria coronaria (CABG), shunt artero-venoso);
  • trombosi venosa profonda e embolia delle arterie polmonari dopo immobilizzazione prolungata (dopo l'intervento chirurgico).

Per la prevenzione secondaria dell'ictus.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità all'acido acetilsalicilico, altri salicilati o a qualsiasi componente del farmaco.
  • Asma causato dall'assunzione di salicilati o sostanze con un effetto simile, in particolare i FANS nella storia.
  • Ulcere peptiche acute.
  • Diatesi emorragica.
  • Insufficienza renale grave.
  • Insufficienza epatica grave.
  • Insufficienza cardiaca grave.
  • Combinazione con metotrexato alla dose di 15 mg / settimana o più (vedere la sezione "Interazione con altri farmaci e altri tipi di interazioni").

Interazione con altri farmaci e altri tipi di interazioni

Controindicazioni per l'uso simultaneo.

L'uso di acido acetilsalicilico e metotrexato in dosi di 15 mg / settimana e più aumenta la tossicità ematologica del metotrexato (ridotta clearance renale del metotrexato con agenti antinfiammatori e sostituzione di metotrexato salicilati dall'associazione con proteine ​​plasmatiche).

Combinazioni che dovrebbero essere usate con cautela.

Quando l'acido acetilsalicilico e il metotrexato sono utilizzati in dosi inferiori a 15 mg / settimana, la tossicità ematologica del metotrexato aumenta (la clearance renale del metotrexato è ridotta dagli agenti antinfiammatori e dallo spostamento dei metotrexato salicilati dalle proteine ​​del plasma sanguigno).

L'uso simultaneo di acido acetilsalicilico con ibuprofene impedisce l'inibizione irreversibile delle piastrine con acido acetilsalicilico. Il trattamento dei pazienti a rischio di malattia cardiovascolare con ibuprofene può limitare l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico.

Con l'uso simultaneo di Atecore Cardio e anticoagulanti, trombolitici / altri inibitori dell'aggregazione piastrinica, l'emostasi aumenta il rischio di sanguinamento.

Con l'uso simultaneo di alte dosi di salicilati con FANS (attraverso l'effetto mutualmente complementare) aumenta il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinale.

Se usato con inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, il rischio di sanguinamento gastrointestinale aumenta a causa di un possibile effetto sinergico.

Con l'uso simultaneo di digossina, la concentrazione di quest'ultimo nel plasma sanguigno aumenta a causa di una diminuzione dell'escrezione renale.

Con l'uso simultaneo di alte dosi di acido acetilsalicilico e di farmaci antidiabetici dal gruppo dei derivati ​​sulfonilurea, l'effetto ipoglicemico di quest'ultimo viene potenziato spostando la sulfonilurea associata alle proteine ​​plasmatiche con acido acetilsalicilico.

I diuretici combinati con alte dosi di acido acetilsalicilico riducono la filtrazione glomerulare riducendo la sintesi delle prostaglandine nei reni.

I glucocorticosteroidi sistemici (escluso l'idrocortisone, che viene utilizzato per la terapia sostitutiva della malattia di Addison) riducono il livello di salicilati nel sangue e aumentano il rischio di sovradosaggio dopo la fine del trattamento.

L'ACE (ACE) in combinazione con alte dosi di acido acetilsalicilico causa una diminuzione della filtrazione glomerulare dovuta all'inibizione dell'effetto vasodilatatore delle prostaglandine e una diminuzione dell'effetto antipertensivo.

Con l'uso simultaneo dell'acido valproico, l'acido acetilsalicilico lo allontana dalla sua associazione con le proteine ​​plasmatiche, aumentando la tossicità di quest'ultimo.

L'alcol contribuisce a danneggiare la membrana mucosa del tratto gastrointestinale e prolunga il tempo di sanguinamento a causa del sinergismo dell'acido acetilsalicilico e dell'alcool.

L'uso simultaneo con agenti uricosurici, come il benzobromarone, il probenecid, riduce l'effetto dell'escrezione di acido urico (a causa della competizione, dell'escrezione di acido urico da parte dei tubuli renali).

caratteristiche dell'applicazione

Atsecor Cardio deve essere usato con cautela quando:

  • ipersensibilità a farmaci analgesici, antinfiammatori, antireumatici, nonché in presenza di allergia ad altre sostanze;
  • ulcere gastrointestinali, comprese ulcere croniche e ricorrenti o sanguinamento gastrointestinale nella storia
  • uso simultaneo di anticoagulanti;
  • funzionalità renale e / o epatica compromessa.
  • circolazione cardiovascolare alterata (ad esempio, malattia vascolare renale, insufficienza cardiaca congestizia, ipovolemia, chirurgia estesa, sepsi o sanguinamento grave), poiché l'acido acetilsalicilico può anche aumentare il rischio di compromissione della funzionalità renale e insufficienza renale acuta
  • grave carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi acido acetilsalicilico può causare emolisi o anemia emolitica. Soprattutto in presenza di fattori che possono aumentare il rischio di emolisi, come alte dosi di farmaco, febbre o un processo infettivo acuto.

L'ibuprofene può ridurre l'effetto inibitorio dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica. In caso di uso prolungato di Atzekora Cardio, il paziente deve consultare un medico prima di iniziare l'ibuprofene.

In pazienti con complicanze allergiche, inclusi asma bronchiale, rinite allergica, orticaria, prurito, edema mucoso e poliposi nasale, nonché in combinazione con infezioni croniche delle vie respiratorie e in pazienti con ipersensibilità ai FANS durante il trattamento con Acicor Cardio possibile sviluppo di broncospasmo o un attacco di asma bronchiale.

Attraverso l'effetto inibitorio dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica, che persiste per diversi giorni dopo l'ingestione, l'uso di farmaci contenenti acido acetilsalicilico può aumentare la probabilità di comparsa / aumento del sanguinamento durante le operazioni chirurgiche (comprese le procedure chirurgiche minori, come l'estrazione dei denti).

Quando vengono utilizzate piccole dosi di acido acetilsalicilico, l'escrezione di acido urico può diminuire. Questo può portare alla gotta in pazienti con bassa escrezione di acido urico.

Non usare farmaci contenenti acido acetilsalicilico, bambini con infezione virale respiratoria acuta (ARVI), che è accompagnato o non accompagnato da febbre, senza consultare un medico. Per alcune malattie virali, specialmente per l'influenza A, l'influenza B e la varicella, c'è il rischio di sviluppare la sindrome di Reye, che è una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un intervento medico urgente. Il rischio può essere aumentato se l'acido acetilsalicilico è usato come farmaco concomitante, ma il legame causale non è stato dimostrato in questo caso. Se queste condizioni sono accompagnate da vomito prolungato, questo può essere un segno della sindrome di Ray.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e / o sullo sviluppo fetale / intrauterino. I dati disponibili da studi epidemiologici indicano il rischio di aborto spontaneo e malformazioni fetali dopo l'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine all'inizio della gravidanza. Il rischio aumenta con l'aumento della dose e la durata della terapia. Secondo i dati disponibili, il legame tra assunzione di acido acetilsalicilico e un aumento del rischio di aborto spontaneo non è stato confermato.

I dati epidemiologici disponibili sull'insorgenza di malformazioni non sono coerenti, tuttavia un aumento del rischio di gastroschisi non può essere escluso con l'uso di acido acetilsalicilico. I risultati di uno studio prospettico sugli effetti della gravidanza precoce (1-4 mesi) con circa 14.800 coppie di femmine di bambini non indicano alcun collegamento con un aumentato rischio di sviluppare malformazioni.

Studi su animali indicano tossicità riproduttiva.

Nei trimestri di gravidanza I e II, i preparati contenenti acido acetilsalicilico non dovrebbero essere prescritti senza una chiara necessità clinica. Per le donne che potrebbero essere gravide o donne nei trimestri di gravidanza I e II, la dose di farmaci contenenti acido acetilsalicilico deve essere la più breve possibile e la durata del trattamento deve essere la più breve possibile.

Nel terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono influenzare il feto come segue:

  • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare)
  • compromissione della funzione renale con possibile sviluppo successivo di insufficienza renale con oligoidroamnioz;

Nelle donne e nei bambini alla fine della gravidanza, gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono influenzare come segue:

  • la possibilità di prolungare il tempo di sanguinamento, l'effetto antipiastrinico, che può verificarsi anche dopo dosi molto basse;
  • inibizione delle contrazioni uterine, che può portare a un ritardo o ad un aumento della durata del travaglio.

Nonostante questo, l'acido acetilsalicilico è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza.

I salicilati e i loro metaboliti passano nel latte materno in piccole quantità.

Poiché non vi erano prove di un effetto dannoso del farmaco sul bambino dopo l'assunzione di donne durante l'allattamento, in genere non è necessario interrompere l'allattamento al seno. Tuttavia, nei casi di uso regolare o quando si applicano alte dosi di allattamento al seno, è necessario smettere nelle fasi iniziali.

La capacità di influenzare la velocità di reazione quando si guida il trasporto motore o altri meccanismi

Non è stato notato alcun effetto sulla capacità di guidare un'auto e altri meccanismi.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene assunto per via orale per 30-60 minuti prima di un pasto, senza masticare, bevendo molto liquido.

Per ridurre il rischio di morte in pazienti con sospetto infarto miocardico acuto, utilizzare il farmaco a una dose di 100-300 mg al giorno. Entro 30 giorni dopo un infarto, continuare a ricevere una dose di mantenimento di 100-300 mg al giorno. Dopo 30 giorni dovrebbe prendere in considerazione l'ulteriore prevenzione della ricorrenza dell'infarto miocardico.

Per ottenere un rapido assorbimento quando si applica questa indicazione, la prima compressa deve essere masticata.

Per ridurre il rischio di morbilità e morte nei pazienti dopo infarto miocardico, applicare 100-300 mg al giorno.

Per la prevenzione secondaria dell'ictus utilizzare il farmaco in una dose di 100-300 mg al giorno.

Per ridurre il rischio di attacco ischemico transitorio (TIA) e ictus nei pazienti con TIA, usare 100-300 mg al giorno.

Ridurre il rischio di sviluppare la malattia e la morte in pazienti con angina stabile e instabile: 100-300 mg al giorno.

Per la prevenzione del tromboembolismo dopo chirurgia vascolare (angioplastica percutanea del catetere transluminale (RTSA), endoarterectomia dell'arteria carotide, chirurgia di bypass dell'arteria coronaria (CABG), shunt artero-venoso), utilizzare il farmaco a una dose di 100-200 mg al giorno o 300 mg al giorno al giorno.

Per la prevenzione della trombosi venosa profonda e dell'embolia polmonare dopo un lungo periodo di immobilizzazione (dopo l'intervento chirurgico) - 100-200 mg al giorno o 300 mg al giorno a giorni alterni.

Per la prevenzione di infarto miocardico in pazienti ad alto rischio di sviluppare complicanze cardiovascolari (diabete mellito, ipertensione arteriosa controllata) e persone con un rischio multifattoriale di malattie cardiovascolari (iperlipidemia, obesità, fumo, vecchiaia, ecc.) Usare 100 mg al giorno o 300 mg al giorno a giorni alterni.

Secondo la testimonianza (vedere la sezione "Indicazioni"), Atzokor Cardio non deve essere usato nei bambini.

L'uso dell'acido acetilsalicilico nei bambini di età inferiore ai 16 anni può causare gravi effetti collaterali (inclusa la sindrome di Ray, uno dei quali è il vomito costante). Si prega di leggere le informazioni fornite nella sezione "Misure di sicurezza speciali".

overdose

L'effetto tossico dei salicilati è possibile a causa di intossicazione cronica derivante da una terapia prolungata (l'uso di più di 100 mg / kg / die per più di 2 giorni può causare effetti tossici), a seguito di intossicazione acuta che è pericolosa per la vita (sovradosaggio) e può essere, uso accidentale nei bambini o sovradosaggio imprevisto.

L'avvelenamento cronico da salicilato può essere latente, poiché i suoi segni e sintomi sono aspecifici. L'intossicazione cronica moderata causata da salicilati, o salicilismo, si verifica, di regola, solo dopo somministrazione ripetuta di grandi dosi.

Sintomi. Vertigini, acufeni, sordità, aumento della sudorazione, nausea e vomito, mal di testa, confusione. Questi sintomi possono essere controllati abbassando la dose. L'acufene può verificarsi quando la concentrazione di salicilati nel plasma sanguigno è superiore a 150-300 μg / ml. Reazioni avverse gravi si verificano quando la concentrazione di salicilati nel plasma sanguigno è superiore a 300 μg / ml.

L'intossicazione acuta è indicata da un pronunciato cambiamento nell'equilibrio acido-base, che può differire a seconda dell'età e della gravità dell'intossicazione. Molto spesso, la sua manifestazione nei bambini è l'acidosi metabolica. La gravità della condizione non può essere valutata esclusivamente sulla base della concentrazione di salicilati nel plasma. L'assorbimento dell'acido acetilsalicilico può essere rallentato a causa del rilascio gastrico ritardato, della formazione di calcoli nello stomaco o nel caso di assunzione del farmaco sotto forma di compresse gastroresistenti.

Il trattamento dell'intossicazione acuta causata da un sovradosaggio di acido acetilsalicilico è determinato dalla gravità, dai sintomi clinici e viene fornito con metodi standard utilizzati per l'avvelenamento. Tutte le misure applicate dovrebbero mirare ad accelerare la rimozione del farmaco e ripristinare l'equilibrio elettrolitico e acido-base.

Attraverso i complessi effetti patofisiologici dell'avvelenamento da salicilato, le manifestazioni e i sintomi / risultati dei test possono includere:

ACCECAMENTO CARDIO

T½ dipende dalla dose e aumenta da 2-3 ore se usato a basse dosi fino a 15 ore - se applicato in dosi elevate. L'acido salicilico e i suoi metaboliti sono escreti principalmente dai reni.

Indicazioni per l'uso

Acecor Cardio viene utilizzato per ridurre il rischio di:
- morte in pazienti con sospetto infarto miocardico acuto;
- morbilità e morte nei pazienti dopo infarto miocardico;
- attacchi ischemici transitori (TIA) e ictus in pazienti con TIA;
- morbilità e morte nell'angina pectoris stabile e instabile;
- infarto del miocardio in pazienti ad alto rischio di complicazioni cardiovascolari (diabete mellito, ipertensione controllata) e in individui con un rischio multifattoriale di sviluppare malattie cardiovascolari (iperlipidemia, obesità, - fumo, vecchiaia).

Atzekor Cardio per la profilassi:
- trombosi ed embolia dopo interventi vascolari (angioplastica percutanea del catetere transluminaire, endoarteriectomia dell'arteria carotide, innesto di bypass delle arterie coronarie, shunt artero-venoso);
- trombosi venosa profonda ed embolia polmonare dopo immobilizzazione prolungata (dopo l'intervento chirurgico).
- Per la prevenzione secondaria dell'ictus.

Metodo di utilizzo

Il farmaco Atzekor Cardio viene assunto per via orale per 30-60 minuti prima di un pasto, senza masticare, con una quantità sufficiente di liquido.
Per ridurre il rischio di morte in pazienti con sospetto infarto miocardico acuto, usare il farmaco in una dose di 100-300 mg / die. Entro 30 giorni dopo un infarto, continuare a ricevere una dose di mantenimento di 100-300 mg / die. Dopo 30 giorni dovrebbe prendere in considerazione l'ulteriore prevenzione della ricorrenza dell'infarto miocardico.
Per ottenere un rapido assorbimento quando applicato per questa indicazione, la prima compressa deve essere masticata.
Per ridurre il rischio di morbilità e morte nei pazienti dopo infarto miocardico, usare 100-300 mg / die.
Per la prevenzione secondaria dell'ictus utilizzare il farmaco in una dose di 100-300 mg / die.
Per ridurre il rischio di TIA e ictus nei pazienti con TIA, usare 100-300 mg / die.
Per ridurre il rischio di sviluppare la malattia e la morte in pazienti con angina stabile e instabile - 100-300 mg / die.
Per la prevenzione del tromboembolismo dopo chirurgia vascolare (angioplastica percutanea del catetere transluminale, endoarterectomia dell'arteria carotide, chirurgia di bypass delle arterie coronarie, shunt artero-venoso), utilizzare il farmaco alla dose di 100-200 mg / die o 300 mg / giorno a giorni alterni.
Per la prevenzione della trombosi venosa profonda e dell'embolia polmonare dopo un lungo periodo di immobilizzazione (dopo l'intervento chirurgico) - 100-200 mg / die o 300 mg / giorno a giorni alterni.
Per la prevenzione di infarto miocardico in pazienti ad alto rischio di sviluppare complicazioni cardiovascolari (diabete mellito controllato dall'ipertensione) e persone con un rischio multifattoriale di sviluppare malattie cardiovascolari (iperlipidemia, obesità, fumo, anziani, ecc.) - 100 mg / giorno o 300 mg / giorno a giorni alterni.

Effetti collaterali

Le emorragie possono portare ad anemia post-emorragica acuta e cronica / anemia da carenza di ferro (a causa di microalgame latente) con manifestazioni di laboratorio appropriate e sintomi clinici come astenia, pelle pallida, ipoperfusione.
Emolisi o anemia emolitica è stata osservata in pazienti con grave deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Dal momento che il sistema cardiovascolare: pallore della pelle, ipoperfusione.
Da parte del sistema immunitario: reazioni allergiche, inclusi rash, orticaria, gonfiore, prurito, shock anafilattico.
Da parte del sistema respiratorio: broncospasmo, insufficienza cardio-respiratoria, rinite, congestione nasale.
Dall'organo dell'udito: ronzio nelle orecchie.
Altri: astenia, vertigini, insufficienza epatica transitoria con aumento dei livelli di transaminasi nel fegato.
Segnalata disfunzione renale e sviluppo di insufficienza renale acuta.
Le reazioni di ipersensibilità con appropriate manifestazioni cliniche e di laboratorio includono una condizione asmatica, reazioni cutanee da lievi a moderate, nonché da parte del tratto respiratorio, del tratto gastrointestinale e del sistema cardiovascolare.

Controindicazioni

Soprattutto in presenza di fattori che possono aumentare il rischio di emolisi, come alte dosi di farmaco, febbre o processo infettivo acuto.

gravidanza

Tuttavia, in caso di uso regolare o di alte dosi, l'allattamento al seno deve essere interrotto nelle prime fasi.

Interazione con altri farmaci

Controindicazioni per l'uso simultaneo. L'uso di acido acetilsalicilico e metotrexato alla dose ≥ 15 mg / settimana aumenta la tossicità ematologica del metotrexato (una diminuzione della clearance renale del metotrexato con agenti antinfiammatori e lo spostamento dei metotrexati salicilati dall'associazione con le proteine ​​del plasma sanguigno).
Combinazioni che devono essere applicate con cautela. L'uso di acido acetilsalicilico e metotrexato alla dose di 100 mg / kg / die per più di 2 giorni può causare effetti tossici, nonché a causa di intossicazione acuta pericolosa per la vita (sovradosaggio), che può essere, ad esempio, uso accidentale nei bambini o non intenzionale sovradosaggio.
L'avvelenamento cronico da salicilato può essere latente, poiché i segni e i sintomi sono aspecifici. L'intossicazione cronica moderata con salicilati, o salicilismo, si nota, di regola, solo dopo dosi ripetute a dosi elevate.
Sintomi. Vertigini, vertigini, ronzio nelle orecchie, sordità, aumento della sudorazione, nausea e vomito, mal di testa, confusione. Questi sintomi possono essere controllati abbassando la dose. L'acufene è possibile quando la concentrazione di salicilati nel plasma sanguigno è> 150-300 μg / ml. Reazioni avverse più gravi si osservano quando la concentrazione di salicilati nel plasma sanguigno è> 300 μg / ml.
L'intossicazione acuta è indicata da un pronunciato cambiamento nell'equilibrio acido-base, che può differire a seconda dell'età e della gravità dell'intossicazione. La manifestazione più comune per i bambini è l'acidosi metabolica. La gravità della condizione non può essere valutata solo sulla base della concentrazione di salicilati nel plasma sanguigno. L'assorbimento dell'acido acetilsalicilico può essere rallentato a causa dello svuotamento gastrico ritardato, della formazione di calcoli nello stomaco o nel caso di assunzione del farmaco sotto forma di compresse gastroresistenti.
Trattamento. Il trattamento dell'intossicazione acuta causata da un sovradosaggio di acido acetilsalicilico è determinato dalla severità, dai sintomi clinici e viene fornito con i metodi standard usati nell'avvelenamento. Tutte le misure adottate dovrebbero mirare ad accelerare l'eliminazione del farmaco e il ripristino dell'equilibrio elettrolitico e acido-base.

Condizioni di conservazione

Il farmaco Acicor Cardio deve essere conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore a 30 ° C.

Modulo di rilascio

Acecor Cardio - compresse enterico-solubili; 100 mg della banca, № 50.

Istruzioni per l'uso di Atsecora Cardio. Quali dosi prendere il farmaco? Quali farmaci per sostituirlo?

Acecor Cardio - farmaco antitrombotico acido acetilsalicilico. Acecor è l'unica droga coperta da un film speciale. La pellicola del farmaco si dissolve nell'intestino e fornisce l'inizio del lavoro del principio attivo non nello stomaco, ma nell'intestino. A causa di ciò, il farmaco è considerato meno dannoso, non consente patologie erosive, lesioni ulcerative degli organi digestivi.

Il meccanismo d'azione del farmaco

L'acido acetilsalicilico contribuisce alla soppressione dell'aggregazione delle cellule piastriniche bloccando la sintesi del trombossano.

Il principio di Acecora è quello di rallentare l'attività della sostanza enzimatica COX-1. L'effetto inibitorio risultante è particolarmente pronunciato per le cellule piastriniche, poiché non hanno la capacità di produzione secondaria di questo enzima. Il salicilato ha un effetto inibitorio sulle particelle di trombosi. È usato per trattare un gran numero di malattie vascolari e cardiache.

Acecor è un farmaco non steroideo che allevia l'infiammazione, ha proprietà antipiretiche e proprietà di un analgesico. Ad alte dosi, può essere assunto per via orale per ridurre la luminosità del dolore e in condizioni che sono accompagnate da brividi e febbre: influenza, disturbi respiratori. Il farmaco viene prescritto per ridurre la gravità del dolore negli organi e nelle articolazioni muscolari, nelle malattie di natura acuta e cronica: artrosi, spondiliti.

Farmacocinetica del farmaco

Acecor dopo il consumo è completamente e rapidamente assorbito negli organi dell'apparato digerente. Nel processo di assorbimento e dopo il completamento, la sostanza attiva diventa un prodotto attivo di scambio - acido salicilico.

Il contenuto massimo del componente principale di Atzekor nel sangue è osservato dopo 20 minuti, la sua sostanza derivata - in 30-130 minuti. A causa del fatto che le compresse di Acecor hanno un film che si dissolve nell'intestino, il rilascio dell'elemento attivo non si verifica nello stomaco, ma nell'intestino, dove il terreno non è acido, ma alcalino. Per questo motivo, il processo di assorbimento della sostanza acetilsalicilica procede più lentamente - fino a 3-6 ore dopo aver consumato una compressa. Atzekor funziona in modo più efficace rispetto alla semplice aspirina.

Gli ingredienti di Azocor sono legati al 100% alle proteine ​​del sangue e si diffondono rapidamente in tutto il corpo. Il prodotto del metabolismo passa attraverso la barriera placentare nel latte materno.

L'acido salicilico subisce una trasformazione di scambio nel fegato. I metaboliti elementali sono tsalicilfenolglukuronid e acidi: gantisation, gentisin uric e salicilico urico.

La farmacocinetica dell'eliminazione dei salicilati è determinata dal dosaggio del farmaco, poiché i processi metabolici dipendono dal lavoro degli enzimi epatici. L'emivita dipende dal dosaggio. Se si utilizza il farmaco a piccole dosi, l'emivita richiederà fino a 3 ore e se le dosi sono elevate, le sostanze saranno rimosse fino a 15 ore. L'acido salicilico insieme ai suoi prodotti vengono escreti dai reni.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco Acecor può essere prescritto per ridurre la probabilità:

  • Sviluppo, aggravamento della morbilità e arresto cardiaco in tutti i tipi di angina pectoris.
  • Mortalità dei pazienti, se assumono l'insorgenza del muscolo cardiaco miocardico acuto.
  • Mortalità e morbilità di pazienti con insufficienza cardiaca.
  • Stroke Attack.
  • Attacchi ischemici transitori.
  • Rottura del miocardio in pazienti ad alto rischio di patologie vascolari e cardiache.

Il farmaco Atzekor è raccomandato per la profilassi:

  1. Occlusione trombotica di vasi, embolia, se il paziente ha subito un intervento chirurgico sui vasi.
  2. Thrombi nelle vene profonde e nell'embolia dell'arteria polmonare dopo immobilizzazione a lungo termine.
  3. Prima del prossimo intervento chirurgico sulle navi.
  4. Un colpo che può ripresentarsi dopo il primo attacco.

Atzekor Cardio: istruzioni per l'uso

Le compresse di Acecor devono essere assunte prima di colazione o pranzo per 30-40 minuti. La capsula non è rotta, è necessario berlo con acqua calda in grandi quantità.

Se il farmaco viene prescritto per ridurre il rischio di morte in pazienti con sospetta rottura del muscolo cardiaco, le compresse devono essere assunte in un dosaggio da 100 a 300 mg al giorno. I pazienti assumono tale dose per un mese dopo la rottura del cuore con esperienza. Quindi vai alla dose di mantenimento del farmaco. Al completamento del ciclo di trattamento, il medico valuterà la necessità di prevenire un infarto in futuro.

Per ottenere un rapido assorbimento, la prima pillola dovrebbe essere morsa. Se Atsecor è prescritto per prevenire la malattia e la morte in pazienti che hanno subito un infarto, si deve usare una dose da 100 a 300 milligrammi al giorno.

Quando il medico prescrive ad Atzekor di prevenire un ictus ricorrente, è necessario utilizzare il farmaco nelle stesse dosi che nella prevenzione di uno stato infartuale.

Se Atsecor deve fornire una riduzione della probabilità di TIA e ictus nei pazienti, usare 100-300 milligrammi al giorno. La stessa porzione del farmaco è prescritta per misure preventive contro esiti avversi e per mantenere la salute dei pazienti con malattie stenotiche di qualsiasi stadio.

Per prevenire le complicanze trombotiche nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico sulle navi, è necessario utilizzare il farmaco 100 mg al giorno. Al fine di prevenire la trombosi delle arterie profonde e delle patologie emboliche delle navi più importanti dopo che il paziente ha immobilità a lungo termine, è necessario assumere una dose giornaliera di Atzekor ogni giorno fino a 200 milligrammi.

Succede che è necessario effettuare la prevenzione di scompenso cardiaco Aztecor, ma il paziente ha un rischio di complicazioni nel cuore e vasi sanguigni, per esempio: è malato con diabete, ipertensione arteriosa, anche preoccupa la gente con una lista larga di fattori di rischio per cardiopatia. In tale situazione, si raccomanda una dose giornaliera di 100 mg del farmaco. Oppure puoi bere il farmaco 300 mg a giorni alterni.

Effetti collaterali

L'uso del farmaco Acecor può portare a effetti collaterali:

  • Apparato digerente: dolore allo stomaco, processi infiammatori negli organi digestivi, dolore addominale, disturbi erosivi ulcerativi del tratto gastrointestinale, che raramente portano a emorragie intragastriche o perforazioni.
  • Sistema circolatorio: sanguinamento interno, sanguinamento dai genitali e canali urinari, sanguinamento dal naso, gengive sanguinanti, emorragie cerebrali, emorragie dell'apparato digerente. I problemi di sanguinamento si verificano spesso in pazienti con pressione alta o quando assumono farmaci anti-emostatici insieme. Le emorragie spesso provocano anemia.
  • Cuore e vasi: ipoperfusione, astenia.
  • Sistema immunitario e manifestazioni allergiche: orticaria, scabbia, eruzioni cutanee, gonfiore, shock.
  • Apparato respiratorio: spasmo bronchiale, rinite, insufficienza polmonare, congestione nasale.
  • Allucinazioni uditive, acufeni.
  • Vertigini, insufficienza del tipo transitorio di fegato con un aumento del contenuto di transaminasi nell'organo epatico.

Effetto negativo del farmaco

Le reazioni ad alta sensibilità con alcuni segni clinici e i risultati dei test confermati includono: attacchi d'asma, malattie della pelle di varia gravità, sintomi spiacevoli dallo stomaco e dal sistema cardiovascolare.

Quali sono le controindicazioni?

Atsecor è controindicato nei seguenti casi:

  • Troppa sensibilità alle sostanze acetilsaliciliche e ai loro derivati.
  • La presenza di asma, provocata dall'ingestione degli ingredienti del farmaco o di altre sostanze che danno un effetto simile, in particolare i farmaci non steroidei che riducono l'infiammazione.
  • Ulcera peptica in forma acuta.
  • La presenza di diatesi, accompagnata da emorragie.
  • Insufficienza renale
  • Insufficienza della funzionalità epatica in forma acuta.
  • Insufficienza cardiaca in qualsiasi forma e in qualsiasi momento.
  • Ricezione simultanea di metotrexato nella quantità inferiore a 15 milligrammi a settimana.
  • Gli ultimi mesi di portare un bambino.
ulcera

Raccomandazioni speciali

Acecor deve essere bevuto con maggiore cautela nei pazienti con:

  • Alta sensibilità agli analgesici, ai farmaci antinfiammatori, ai dolori reumatici.
  • Allergie alle droghe
  • Ulcera dell'apparato digerente: tipi di ulcere ricorrenti e croniche, ulcere gastrointestinali e peptiche, accompagnate da emorragie.
  • Funzionalità renale ed epatica compromessa.
  • Disturbi circolatori nel cuore e nei vasi sanguigni, ad esempio: nella malattia vascolare renale, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nelle operazioni gravi, nelle infezioni del sangue o nel sanguinamento estensivo, poiché i salicilati possono aumentare il rischio di insufficienza renale e disfunzione renale.
  • Carenza acuta di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, poiché Atzokor causa spesso emolisi o anemia emolitica. Soprattutto quando ci sono ragioni che potenzialmente aumentano il rischio di emolisi, ad esempio: dosi eccessive del farmaco, infezioni gravi, febbre.

Acecor durante la gravidanza

Rallentare la produzione di prostaglandine può influenzare negativamente la gravidanza o lo sviluppo fetale all'interno dell'utero. Le informazioni ottenute a seguito di indagini epidemiologiche indicano la probabilità di aborto spontaneo e ulteriori malformazioni del bambino se la madre ha usato inibitori delle prostaglandine nella fase iniziale della gravidanza.

Il rischio aumenta con l'aumentare del dosaggio del farmaco e l'aumento della durata del trattamento. La relazione tra l'assunzione del farmaco e l'aumento del rischio di sbiadimento fetale non è stata confermata.

Le informazioni epidemiologiche esistenti sulla comparsa di patologie dello sviluppo sono incoerenti, ma un alto rischio di gastroschisi non è escluso quando si usa il farmaco.

Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della produzione di prostaglandine possono avere l'effetto più negativo sul bambino. Possibile violazione dei reni e del sistema urinario, cuore, fegato, sistema respiratorio. Un bambino nascerà con malformazioni congenite.

Nell'ultimo mese di gravidanza, tali farmaci possono avere un effetto estremamente negativo su madre e figlio: la probabilità di emorragie estese durante il parto, il rallentamento delle contrazioni uterine e altri aumenti di complicanze.

È importante! I salicilati di Atzekor possono passare nel latte materno in piccole quantità. Poiché l'effetto negativo del farmaco sui bambini che si nutrono di latte materno della madre, che ha assunto Atsecor, non è determinato, non è necessario interrompere l'alimentazione.

Compatibilità di Atsecora con altri farmaci

È vietato assumere Atsecora con metotrexato allo stesso tempo se la sua dose è superiore a 15 milligrammi. Questo aumenta la tossicità ematologica del principio attivo - una diminuzione della clearance dei reni, i salicilati sono spostati dal sangue. Se la dose di metotrexato è inferiore a 15 milligrammi, la tossicità ematologica del farmaco aumenta, la clearance renale è ridotta a causa di agenti anti-infiammatori.

Se Acocor viene assunto contemporaneamente all'ibuprofene, questa combinazione impedisce ai salicilati di svolgere la loro funzione nel corpo fino alla fine. La terapia con ibuprofene in pazienti con un aumentato rischio di malattie cardiache e vascolari può ridurre la funzione cardioprotettiva delle componenti acetilsaliciliche.

Se Atzekor viene usato contemporaneamente con anticoagulanti, inibitori della produzione di piastrine ed emostasi, aumenta il rischio di sanguinamento interno. Se assume Atsecor in dosi elevate insieme ai FANS, a causa del reciproco aumento dell'effetto, aumenta il rischio di lesioni ulcerative dello stomaco e delle pareti intestinali e delle emorragie negli organi digestivi.

Overdose di Atzecor

L'effetto tossico dei salicilati è probabilmente dovuto all'avvelenamento cronico dovuto al trattamento a lungo termine - quando un paziente consuma una dose di oltre 100 mg per kg di peso al giorno per due giorni, possono iniziare segni tossici.

Un sovradosaggio del farmaco può apparire latente, poiché i suoi sintomi non sono specifici. L'avvelenamento cronico da salicilato moderato di solito si manifesta solo dopo ripetute alte dosi sotto forma di vertigini, congestione delle orecchie, annebbiamento della coscienza, vomito, sudorazione, dolore alla testa.

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Atzekor può essere sostituito da altri farmaci con lo stesso principio attivo: Aklotin, Plestazol, Agrenox, Aspikard, Aklotin, Anopirin, Arereplex, ecc..

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